tert-butyl (R)-hydroxy(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)carbamate | 1569092-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-hydroxy(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1569092-90-5
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄
• 分子量: 233.308
• InChiKey: VGAVRDPVHQXFTF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (R)-hydroxy(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Practical Approach for Asymmetric Hydroxyamination of Aldehydes with in Situ Generated Nitrosocarbonyl Compounds: Application to One-Pot Synthesis of Chiral Allylamines

  摘要：

  The highly regio- and enantioselective hydroxyamination of aldehydes with in situ generated nitrosocarbonyl compounds from a hydroxamic acid derivative was realized by simple and readily available chiral amine catalysts. The resulting hydroxyamination products were readily converted to the corresponding chiral 1,2-aminoalcohol or allylamine derivatives in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol5000742