1-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-tetrazolo[1,5-a]azepine | 203644-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-tetrazolo[1,5-a]azepine
• 英文别名: 1-Methyl-5,6,7,8-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]azepine
• CAS: 203644-72-8
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: OOHVGRIXFQGEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-tetrazolo[1,5-a]azepine 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-Methyl-2,8-diaza-bicyclo[5.1.0]oct-1-ene 、 [1-Aza-bicyclo[4.1.0]hept-(7E)-ylidene]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  从环状 5-Alkylidene-4,5-dihydro-1H-四唑中光挤出分子氮：环状亚氨基氮丙啶和第一个三重重氮三亚甲基甲烷

  摘要：

  用氢化钠或氢化钾对环状四唑盐 4、6、8、10 和 12 进行去质子化，分别产生亚烷基二氢四唑 5、7、9、11 和 13。虽然 5a 和 b 不稳定，即使在低温溶液中，7、9、11 和 13 也会形成黄色油状物，在高真空下蒸馏。- 7、9 和 11 在 [D8] 甲苯中的溶液在 -60°C 下的辐照，除了分子氮外，还产生了环状亚氨基氮丙啶，它们分别具有一个环外 CN 双键，即 14、16 和 18。此外，等量的异构体 19 与环内环 CN 双键由 11 形成。 在热解时，14、16 和 18 进行 [2 + 1] 环转化为甲基异氰化物和环状亚胺 15、17 和 20 ， 分别。相比之下，19 热重排产生 18。虽然双桥连的亚烷基二氢四唑 13a 在光解时仅提供未鉴定的分解产物，但其甲基同系物 13b 被转化为六氢萘啶 22，其也在热解时形成。- 13b 在 2-甲基四氢呋喃或丁腈基体中在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<317::aid-ejoc317>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepinium hexafluorophosphate 在 [K(18-crown-6)(CN)] 、 potassium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-tetrazolo[1,5-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  从环状 5-Alkylidene-4,5-dihydro-1H-四唑中光挤出分子氮：环状亚氨基氮丙啶和第一个三重重氮三亚甲基甲烷

  摘要：

  用氢化钠或氢化钾对环状四唑盐 4、6、8、10 和 12 进行去质子化，分别产生亚烷基二氢四唑 5、7、9、11 和 13。虽然 5a 和 b 不稳定，即使在低温溶液中，7、9、11 和 13 也会形成黄色油状物，在高真空下蒸馏。- 7、9 和 11 在 [D8] 甲苯中的溶液在 -60°C 下的辐照，除了分子氮外，还产生了环状亚氨基氮丙啶，它们分别具有一个环外 CN 双键，即 14、16 和 18。此外，等量的异构体 19 与环内环 CN 双键由 11 形成。 在热解时，14、16 和 18 进行 [2 + 1] 环转化为甲基异氰化物和环状亚胺 15、17 和 20 ， 分别。相比之下，19 热重排产生 18。虽然双桥连的亚烷基二氢四唑 13a 在光解时仅提供未鉴定的分解产物，但其甲基同系物 13b 被转化为六氢萘啶 22，其也在热解时形成。- 13b 在 2-甲基四氢呋喃或丁腈基体中在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<317::aid-ejoc317>3.0.co;2-a

表征谱图