2-pyridinecarbaldehyde nicotinoyl hydrazone | 15017-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridinecarbaldehyde nicotinoyl hydrazone
• 英文别名: 3-Pyridincarbonsaeure-(2-pyridylmethylen)-hydrazid；nicotinic acid-([2]pyridylmethylene-hydrazide)；Nicotinsaeure-([2]pyridylmethylen-hydrazid)；Nicotinic acid hydrazide, N-(2-pyridylmethylene)-；N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 15017-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: COOCBOGUOCCDNY-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >33.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-pyridinecarbaldehyde nicotinoyl hydrazone 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Schiff 碱配合物：合成、表征、Suzuki-Miyaura 和 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应、酶抑制和抗氧化活性

  摘要：

  本研究合成了 Pd(II) 与席夫碱配体的新型配位配合物 ( 1a-1e )，并通过元素分析、磁化率、摩尔电导率、FT-IR、1 H- 13 C NMR 光谱、UV-vis对其进行了表征。光谱和质谱技术。除配合物1e外，配体仅与 Pd(II) 形成 1:2 配合物。配合物的热分析通过 TGA 技术进行。还研究了复合物的抗氧化潜力、酶抑制活性和催化性能。Pd(II) 配合物1b和1c在 82.61% 和 87.84% 的转化率中，催化活性最好，选择性分别为 62.63% 和 61.05%。体外抗氧化活性表明Pd(II)配合物，特别是1a和1e具有有效的抗氧化活性。根据酶活性分析，复合物1b（IC 50值 69.3 ± 5.2 μM）显示出最有效的胰脂肪酶抑制作用，而复合物1e（IC 50值 25.7 ± 3.2 μM) 在合成的化合物中具有最有效的酪氨酸酶抑制作用。总体而言，本文讨论了各种新型

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122370
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 [乙酰氧基(吡啶-2-基)甲基]乙酸酯 在 水 作用下， 生成 2-pyridinecarbaldehyde nicotinoyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Kakimoto; Yamamoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kakimoto; Yamamoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 4
  作者：Kakimoto、Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• Pd(II)-Schiff base complexes: Synthesis, characterization, Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck cross-coupling reactions, enzyme inhibition and antioxidant activities
  作者：Nevin Turan、Kenan Buldurun、Ercan Bursal、Ghodrat Mahmoudi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122370

  日期：2022.6

  study, new coordination complexes (1a-1e) of Pd(II) with Schiff base ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, magnetic susceptibility, molar conductivity, FT-IR, 1H–13C NMR spectroscopy, UV–vis spectroscopy, and mass spectrometry techniques. The ligands formed only 1:2 complexes with the Pd(II) except for the complex 1e. The thermal analysis of the complexes was performed by the

  本研究合成了 Pd(II) 与席夫碱配体的新型配位配合物 ( 1a-1e )，并通过元素分析、磁化率、摩尔电导率、FT-IR、1 H- 13 C NMR 光谱、UV-vis对其进行了表征。光谱和质谱技术。除配合物1e外，配体仅与 Pd(II) 形成 1:2 配合物。配合物的热分析通过 TGA 技术进行。还研究了复合物的抗氧化潜力、酶抑制活性和催化性能。Pd(II) 配合物1b和1c在 82.61% 和 87.84% 的转化率中，催化活性最好，选择性分别为 62.63% 和 61.05%。体外抗氧化活性表明Pd(II)配合物，特别是1a和1e具有有效的抗氧化活性。根据酶活性分析，复合物1b（IC 50值 69.3 ± 5.2 μM）显示出最有效的胰脂肪酶抑制作用，而复合物1e（IC 50值 25.7 ± 3.2 μM) 在合成的化合物中具有最有效的酪氨酸酶抑制作用。总体而言，本文讨论了各种新型