1-(4-aminophenyl)hexane-1,2-dione | 1587660-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)hexane-1,2-dione
• CAS: 1587660-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MOQDMTYFHYFELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hex-1-yn-1-yl)aniline 在 二茂铁 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 triethyloxonium fluoroborate 、 水杨酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以98.6%的产率得到1-(4-aminophenyl)hexane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化合成方法，所述方法以不对称芳基烷基炔为原料，在多组分催化剂/助剂体系的存在下而实现了直接的催化氧化反应来制备1,2-二酮类化合物，本发明通过大量的实验研究了催化剂和助剂各组分的种类影响，并对适合该体系的反应溶剂做了合适筛选。该合成工艺反应收率高、反应条件温度、反应时间短，是一种十分优异的1,2-二酮类化合物的合成方法，具有广阔的规模化工业应用价值和市场潜力。

  公开号：

  CN103936540B

文献信息

• Synthesis of α-Diketones from Alkylaryl- and Diarylalkynes Using Mercuric Salts
  作者：Michael E. Jung、Gang Deng

  DOI：10.1021/ol500592m

  日期：2014.4.18

  Both alkylarylalkynes and diarylalkynes 1 are converted into the alpha-diketones 2 in good yield by the use of mercuric salts, e.g., mercuric nitrate hydrate or mercuric triflate, in the presence of water. Other mercuric salts, e.g., sulfate, chloride, acetate, or trifluoroacetate, do not provide the diketone product. A possible mechanism is proposed.