6-[4-[Benzylcarbamoyloxy-(2-nitrophenyl)methyl]triazol-1-yl]hexanoic acid | 1369409-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-[Benzylcarbamoyloxy-(2-nitrophenyl)methyl]triazol-1-yl]hexanoic acid
• 英文别名: 6-[4-[benzylcarbamoyloxy-(2-nitrophenyl)methyl]triazol-1-yl]hexanoic acid
• CAS: 1369409-47-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₆
• 分子量: 467.481
• InChiKey: LWALYZPZJQWNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-[4-[Benzylcarbamoyloxy-(2-nitrophenyl)methyl]triazol-1-yl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Modular synthesis of photocleavable peptides using click chemistry

  摘要：

  A modular synthesis of photocleavable peptides was developed. Peptide based kinase substrates were modified on solid support with a traceless linker derived from 1-(2-nitrophenyl)propargyl alcohol and coupled to azide functionalized cell-penetrating peptides using Cu(I) catalyzed click chemistry. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.002

文献信息

• Modular synthesis of photocleavable peptides using click chemistry
  作者：Joshua A. Baccile、Mark A. Morrell、Ross M. Falotico、Brandon T. Milliken、Daniel L. Drew、Francis M. Rossi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.002

  日期：2012.4

  A modular synthesis of photocleavable peptides was developed. Peptide based kinase substrates were modified on solid support with a traceless linker derived from 1-(2-nitrophenyl)propargyl alcohol and coupled to azide functionalized cell-penetrating peptides using Cu(I) catalyzed click chemistry. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.