β-noroxetanocin | 136459-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: β-noroxetanocin
• 英文别名: 2-Oxetanemethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-, (2R-(2alpha,3beta,4alpha))-；(2R,3R,4R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)oxetan-3-ol
• CAS: 136459-40-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 237.218
• InChiKey: YUKWAKMMRXYSTG-NVMQTXNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl] benzoate 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 β-noroxetanocin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of oxetanocin derivatives

  摘要：

  The sugar part of natural oxetanocin A was chemically modified. Some of the derivatives demonstrated strong antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80825-q

文献信息

• Synthesis of the oxetane nucleosides α- an β-noroxetanocin
  作者：F.X. Wilson、G.W.J. Fleet、D.R. Witty、K. Vogt、Y. Wang、R. Storer、P.L. Myers、C.J. Wallis

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80540-6

  日期：1990.1
• Synthesis and antiviral activity of oxetanocin derivatives
  作者：Masayuki Kitagawa、Shigeru Hasegawa、Seiichi Saito、Nobuyoshi Shimada、Tomohisa Takita

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80825-q

  日期：1991.7

  The sugar part of natural oxetanocin A was chemically modified. Some of the derivatives demonstrated strong antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).