4,4-Bis(prop-2-enyl)-1,3-dihydroquinazolin-2-one | 1227808-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4-Bis(prop-2-enyl)-1,3-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 1227808-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: KOSACVGSZZQGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 indium 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,4-Bis(prop-2-enyl)-1,3-dihydroquinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下通过偶氮二甲酸二烷基酯酰化芳胺直接获得氨基甲酸酯

  摘要：

  在无金属条件下，实现了各种芳胺与偶氮二甲酸二烷基酯的新型 C-N 偶联，以快速组装氨基甲酸酯。该方案具有反应条件温和、操作简单、底物范围广、产率适中至优异、官能团耐受性好等特点。此外，一系列有趣的化学操作证明了产品的潜在合成用途。

  DOI：

  10.1039/d3ob01437a

文献信息

• Synthesis of 4-allylquinazolines from N-(2-cyanoaryl)amides via the In-mediated allylation of nitrile and dehydrative cyclization cascade
  作者：Sung Hwan Kim、Se Hee Kim、Taek Hyeon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.076

  日期：2010.5

  The reaction of allylindium reagents and N-(2-cyanoaryl)amides afforded 2-substituted-4-allylquinazolines in good yields via the indium-mediated Barbier-type allylation of nitrile and the following dehydrative cyclization cascade.

  烯丙基铟试剂和N-（2-氰基芳基）酰胺的反应通过铟介导的腈的Barbier型烯丙基化和随后的脱水环化级联，以高收率提供了2-取代的4-烯丙基喹唑啉。
• Quinazoline derivatives as inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0530994A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了具有喹唑啉-2-(硫)-1 核的化合物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，均可用于抑制 HIV 逆转录酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993004047A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) On décrit des composés possédant un noyau quinazolin-2-(thi)one. Ces composés peuvent être utilisés pour l'inhibition de la transcriptase inverse d'HIV, pour la prévention ou le traitement d'une infection par le virus HIV, ainsi que pour le traitement du SIDA, notamment sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables, ou de principes de composition pharmaceutique, combinés ou non avec d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. On décrit également des procédés de traitement du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'une infection par le virus HIV.