5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-amine | 1367938-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-amine
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-amine
• CAS: 1367938-31-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: GXBHQCWHAXZEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-amine 、 N-[[3-[4-bromo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-1-tert-butyl-pyrrole-3-carboxamide 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.6%的产率得到1-tert-butyl-N-({3-[4-({5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl}amino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}methyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2021231474A9

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10717731B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  A compound represented by general formula [I] wherein X represents N or the like, Y represents CH or the like; RA represents a cycloalkyl group which may be substituted or the like, R1 represents an alkyl group or the like, R2 represents an alkyl group which may be substituted or the like, R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory activity on aldosterone synthetase, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for various diseases or symptoms associated with aldosterone.

  通式[I]所代表的化合物，其中 X 代表 N 或类似物，Y 代表 CH 或类似物；RA 代表环烷基，可被取代或类似物，R1 代表烷基或类似物，R2 代表烷基，可被取代或类似物，R3 代表氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐，对醛固酮合成酶具有抑制活性，可用作与醛固酮相关的各种疾病或症状的预防和/或治疗剂。
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040106A3

  公开（公告）日：2019-04-18
• NOVEL NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3381904B1

  公开（公告）日：2021-07-28
• US9045479B2
  申请人：——

  公开号：US9045479B2

  公开（公告）日：2015-06-02