6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid | 1446232-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid
• 英文别名: 6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetate
• CAS: 1446232-60-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 567.499
• InChiKey: DBIJBDAMQAYNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  167.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid 在 硫酸 作用下， 以0.19 g的产率得到ethyl 6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013097601A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 C₁₈ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-methyl-4-{5-[(methylsulfonyl)amino]-2-phenoxyphenyl}-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140162971A1