(5 chlorobenzoxazol-2-yl methyl)triphenylphosphonium bromide | 126268-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5 chlorobenzoxazol-2-yl methyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 126268-40-4
• 化学式: Br*C₂₆H₂₀ClNOP
• 分子量: 508.782
• InChiKey: VFVIZTMZSYDKRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5 chlorobenzoxazol-2-yl methyl)triphenylphosphonium bromide 、 正丁基锂 、 dimethyl 5-(3-formylphenyl)-4,6-dithianonanedioate 在 乙酸乙酯 、 SiO2 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以to afford the title compound, m.p. 66°-67° C.的产率得到Dimethyl 5-(3-(2-(5-chlorobenzoxazol-2-yl) ethenyl)phenyl)-4,6-dithianonanedioate
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterazoles

  摘要：

  具有以下公式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US04957932A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole 、 三苯基膦 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (5 chlorobenzoxazol-2-yl methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterazoles

  摘要：

  具有以下公式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US04957932A1

文献信息

• US4957932A
  申请人：——

  公开号：US4957932A

  公开（公告）日：1990-09-18