摘要:
合成了一系列烟酸-胆胺衍生物,并在小鼠和大鼠中进行了药理学和生物化学评价。许多化合物在两种模型中显示出相当强的降血脂活性:高胆固醇血症小鼠和高甘油三酯血症大鼠。结果阐明了一些构效关系;通过在胆胺部分的氮原子上引入烷基或芳基团,效力得到了提高。此外,清楚地表明,将胆胺与烟酸(NA)结合,毒性显著降低。在测试的化合物中,2-(N-异丙基-N-烟酰胺)乙基烟酸酯(20)被发现具有比NA更有利的药理学和毒理学特性。对20的研究表明,其降血脂作用可能归因于酯键在体内水解释放的NA。给予20后,游离NA的血清峰值水平约为NA组的四分之一,且NA在血清中的持续时间更长。