2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine | 380608-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine
• 英文别名: 2-[2-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-5-yl]ethanamine
• CAS: 380608-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: FCEVRURLNHVQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-methyl-5-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}benzimidazol-2-yl)ethyl](phenylmethoxy)carboxamide 在 钯 2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine 作用下， 以to provide the intermediate title compound, 2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine, (55%) as a colorless oil的产率得到2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗与谷氨酸低功能有关的疾病，如精神和神经系统疾病。

  公开号：

  US06703425B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-(1-methyl-5-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}benzimidazol-2-yl)ethyl](phenylmethoxy)carboxamide 在 钯 2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine 作用下， 以to provide the intermediate title compound, 2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine, (55%) as a colorless oil的产率得到2-[5-(2-aminoethyl)-1-methylbenzimidazol-2-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗与谷氨酸低功能相关的疾病，如精神病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030229102A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1296945B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6703425B2
  申请人：——

  公开号：US6703425B2

  公开（公告）日：2004-03-09
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001096289A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention provides certain phenyl sulfonamide derivatives of formula I: useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.