4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde tosylhydrazone | 346703-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde tosylhydrazone
• 英文别名: N-[[4-[4-(4-tert-butylphenyl)-N-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]anilino]phenyl]methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 346703-11-5
• 化学式: C₄₆H₄₇N₃O₂S
• 分子量: 705.964
• InChiKey: RMBQKLAOHJDNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde tosylhydrazone 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到61-[4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)phenyl]1,2-methanofullerene[60]
  参考文献：
  名称：

  在基于C（60）和双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）供体的新双分子中的分子内电荷转移相互作用。

  摘要：

  基于C（60）和双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）供体的新型二元体2已被合成和表征。测量并分析了2，61-苯基-1、2-甲基富勒烯[60] 4、1,2-甲基富勒烯[60] 5和BBA的循环伏安（CV）和紫外可见光谱。CV测量表明，与BBA相比，2的可逆氧化波正移40 mV。更值得注意的是，比较2和5的UV-vis光谱显示，尽管2对BBA的吸光度不足400 nm，但2对500 nm宽带的增色作用却很大。这些结果表明C（60）部分和BBA之间的分子内电荷转移相互作用的明显证据。

  DOI：

  10.1021/jo001100q
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  在基于C（60）和双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）供体的新双分子中的分子内电荷转移相互作用。

  摘要：

  基于C（60）和双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）供体的新型二元体2已被合成和表征。测量并分析了2，61-苯基-1、2-甲基富勒烯[60] 4、1,2-甲基富勒烯[60] 5和BBA的循环伏安（CV）和紫外可见光谱。CV测量表明，与BBA相比，2的可逆氧化波正移40 mV。更值得注意的是，比较2和5的UV-vis光谱显示，尽管2对BBA的吸光度不足400 nm，但2对500 nm宽带的增色作用却很大。这些结果表明C（60）部分和BBA之间的分子内电荷转移相互作用的明显证据。

  DOI：

  10.1021/jo001100q