6-(butylamino)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1319052-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(butylamino)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1319052-09-9
• 化学式: C₂₂H₃₉N₃O₆Si
• 分子量: 469.654
• InChiKey: SSGNETGYXFEOQP-UTRMSSBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(butylamino)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以93%的产率得到6-(butylamino)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylidene-6-cyanouridine 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到6-(butylamino)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033