| 1355598-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1355598-97-8
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₉
• 分子量: 505.481
• InChiKey: UWYSNGRNQBOCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 、 1-(2-fluoroethyl)-carbonic acid-2',3',2''3''-tetramethoxy-7,8-didehydro-1,2:5,6-dibenzocyclocta-1,5,7-triene-[1,2,3]triazolyl N-(2-aminoethyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Copper-free click—a promising tool for pre-targeted PET imaging

  摘要：

  无铜点击（CFC）反应已被评估为可用于PET成像的体内预靶向。当使用[18F]2-氟乙基叠氮化物（[1818F]1）时，显示出有前景的生物分布特征，而一系列环辛炔的CFC反应优化表明，反应能够高效进行，并具有针对特定应用进行调校的诱人机会。

  DOI：

  10.1039/c1cc16220a

文献信息

• (E,E)-1,5-Cyclooctadiene: a small and fast click-chemistry multitalent
  作者：Henning Stöckmann、André A. Neves、Henry A. Day、Shaun Stairs、Kevin M. Brindle、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/c1cc12161h

  日期：——

  Two in one--We show here that the highly strained trans,trans-diolefin (E,E)-1,5-cyclooctadiene can perform efficiently two different click reactions at fast reaction rates. It is capable of first undergoing [3+2] cycloadditions with 1,3-dipoles at a reaction rate comparable to that of strained cyclooctynes. The resulting cycloadduct can then perform a much faster inverse-electron-demand Diels-Alder

  二合一——我们在这里展示了高度应变的反式、反式-二烯烃 (E,E)-1,5-环辛二烯可以在快速反应速率下有效地执行两种不同的点击反应。它能够首先以与应变环辛炔相当的反应速率与 1,3-偶极子进行 [3+2] 环加成反应。由此产生的环加合物可以与四嗪进行更快的反电子需求狄尔斯-阿尔德反应，有效地将叠氮化物与四嗪连接起来。因此，(E,E)-1,5-环辛二烯在化学生物学和高分子化学中有许多应用。