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2-Iod-1-methyl-1-phenylethylbenzoat | 54826-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Iod-1-methyl-1-phenylethylbenzoat
英文别名
1-Iod-2-benzoyloxy-2-phenylpropan
2-Iod-1-methyl-1-phenylethylbenzoat化学式
CAS
54826-54-9
化学式
C16H15IO2
mdl
——
分子量
366.198
InChiKey
UUXLZKQZPBIYCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    hall(I)羧酸盐:形成α-碘羧酸盐的新型试剂
    摘要:
    用羧酸((I)和碘处理烯烃可得到高产率的相应α-碘代羧酸盐,从而为Prevost反应提供了区域特异性和廉价的修饰。
    DOI:
    10.1039/c39730000359
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文献信息

  • Reactions of thallium(I) carboxylates and iodine with alkenes
    作者:Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、John L. Roberts、Peter S. Rutledge
    DOI:10.1039/p19740001858
    日期:——
    Treatment of an alkene with a thallium(I) carboxylate and iodine gives the corresponding vic-iodocarboxylate in high yield. The reactions are regiospecific and in conjunction with solvolysis of the products, offer an alternative to the Prévost reaction. Differences in the behaviour of thallium(I) carboxylates and silver carboxylates towards alkenes in the presence of iodine are discussed.
    (烯烃的治疗我)羧酸酯和给出了相应的VIC以高收率-iodocarboxylate。该反应是区域特异性的,并与产物的溶剂分解结合,提供了Prévost反应的替代方法。讨论了在存在下of (I)羧酸盐和羧酸对烯烃的行为差异。
  • Electrochemical Synthesis of β-Iodoesters by 1,2-Iodoesterization of Unactivated Alkenes with Carboxylic Acids and Tetrabutylammonium Iodide
    作者:Yu-Fang Tan、Ya-Nan Zhao、Dan Yang、Jin-Feng Lv、Zhi Guan、Yan-Hong He
    DOI:10.1021/acs.joc.2c03020
    日期:——
    We report a novel and highly selective electrochemical method for the synthesis of β-iodoesters via difunctionalization of alkenes. The reaction is carried out in an undivided cell under constant current conditions without any additives, catalysts, oxidants, and sacrificial reagents. Inexpensive and readily available tetrabutylammonium iodide not only acts as an electrolyte but also serves as an iodine
    我们报告了一种通过烯烃双官能化合成 β-酯的新型高选择性电化学方法。反应在恒流条件下在未分隔的电池中进行,没有任何添加剂、催化剂、氧化剂和牺牲试剂。廉价且容易获得的四丁基碘化铵不仅用作电解质,而且用作源。该反应具有高选择性和良好的官能团耐受性,产品收率高达 98%。该方法不仅适用于烯烃的官能化,也适用于烯烃的官能化。药物和天然产物的成功修饰证明了这种方法的潜在效用。
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