S-phenyl 2-phthalimido(thiopropanoate) | 92339-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-phenyl 2-phthalimido(thiopropanoate)
• 英文别名: Phthaloyl-alanin-thiophenylester；rac.-Phthaloyl-alanin-thiophenylester；S-phenyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanethioate
• CAS: 92339-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: PCPNXFMNFDECTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  468.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-phenyl 2-phthalimido(thiopropanoate)
  参考文献：
  名称：

  苯硫硝基甲烷：用于将醛转化为α-取代的S-苯基硫代酯的通用试剂

  摘要：

  乙醛和异丁醛RCHO与苯硫基硝基甲烷（KOH，MeOH）反应，然后与甲磺酰氯（Et 3 N，CH 2 Cl 2）反应，得到烯烃RCH C（SPh）NO 2；这些与nuclophiles [努=加入NaOMe，NaOPr反应我钾邻苯二甲酰亚胺，CH 2 FCONHK，p -MeC 6 ħ 4 SO 2 Na.2H 2 O，或KCH（CO 2 Me）的2 ]在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF ），MeOH或Pr i在–30°C的条件下进行OH处理，随后进行臭氧分解（MeOH–DMF; –78°C），得到标题硫代酯[RCH（Nu）COSPh]（46–79％）。

  DOI：

  10.1039/c39840000670

文献信息

• Preparation of .alpha.-substituted S-phenyl thio esters from aldehydes and (phenylthio)nitromethane
  作者：Anthony G. M. Barrett、Gregory G. Graboski、Mark A. Russell

  DOI：10.1021/jo00357a012

  日期：1986.4
• (Phenylthio)nitromethane: a convenient reagent for the construction of bicyclic .beta.-lactams
  作者：Anthony G. M. Barrett、Gregory G. Graboski、Mark A. Russell

  DOI：10.1021/jo00214a049

  日期：1985.7
• BANKS, B. J.;BARRETT, A. G. M.;RUSSELL, M. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 10, 670-671
  作者：BANKS, B. J.、BARRETT, A. G. M.、RUSSELL, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• BARRETT, A. G. M.;GRABOSKI, G. G.;RUSSELL, M. A., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1012-1015
  作者：BARRETT, A. G. M.、GRABOSKI, G. G.、RUSSELL, M. A.

  DOI：——

  日期：——