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1-(4-(10H-phenothiazine-2-carbonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone | 1447583-76-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(4-(10H-phenothiazine-2-carbonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
英文别名
1-[4-(10H-phenothiazine-2-carbonyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]ethanone
1-(4-(10H-phenothiazine-2-carbonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone化学式
CAS
1447583-76-7
化学式
C25H16F3N3O2S
mdl
——
分子量
479.482
InChiKey
DTLCCHWBLPCZRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(10H-phenothiazine-2-carbonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到2-(7-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    包含吩噻嗪部分的新型吡唑的合成:使用2D HMBC NMR光谱在1,3-偶极环加成反应中区域选择性的明确结构表征
    摘要:
    利用微波辐照实现了一系列新颖的含有吩噻嗪部分的吡唑的高效和有吸引力的区域选择性合成。 使用2D HMBC NMR技术作为有价值的工具,确定了所获得的区域异构体的明确结构分配。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.06.028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    包含吩噻嗪部分的新型吡唑的合成:使用2D HMBC NMR光谱在1,3-偶极环加成反应中区域选择性的明确结构表征
    摘要:
    利用微波辐照实现了一系列新颖的含有吩噻嗪部分的吡唑的高效和有吸引力的区域选择性合成。 使用2D HMBC NMR技术作为有价值的工具,确定了所获得的区域异构体的明确结构分配。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.06.028
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazoles incorporating a phenothiazine moiety: unambiguous structural characterization of the regioselectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction using 2D HMBC NMR spectroscopy
    作者:Ahmed E.M. Mekky、Tamer S. Saleh、Abdullah S. Al-Bogami
    DOI:10.1016/j.tet.2013.06.028
    日期:2013.8
    An efficient and attractive regioselective synthesis of a series of novel pyrazoles containing a phenothiazine moiety was achieved utilizing microwave irradiation. Unambiguous structural assignment of the obtained regioisomers was determined utilizing 2D HMBC NMR techniques as a valuable tool.
    利用微波辐照实现了一系列新颖的含有吩噻嗪部分的吡唑的高效和有吸引力的区域选择性合成。 使用2D HMBC NMR技术作为有价值的工具,确定了所获得的区域异构体的明确结构分配。
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