2-(4-fluorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one | 1447583-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 1447583-87-0
• 化学式: C₂₃H₁₄FN₅OS
• 分子量: 427.461
• InChiKey: MTPXMWUXRDTCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)‐3‐(dimethylamino)‐1‐(10H‐phenothiazin‐2‐yl)prop‐2‐en‐1‐one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  包含吩噻嗪部分的新型吡唑的合成：使用2D HMBC NMR光谱在1,3-偶极环加成反应中区域选择性的明确结构表征

  摘要：

  利用微波辐照实现了一系列新颖的含有吩噻嗪部分的吡唑的高效和有吸引力的区域选择性合成。 使用2D HMBC NMR技术作为有价值的工具，确定了所获得的区域异构体的明确结构分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.028

文献信息

• Synthesis of novel pyrazoles incorporating a phenothiazine moiety: unambiguous structural characterization of the regioselectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction using 2D HMBC NMR spectroscopy
  作者：Ahmed E.M. Mekky、Tamer S. Saleh、Abdullah S. Al-Bogami

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.028

  日期：2013.8

  An efficient and attractive regioselective synthesis of a series of novel pyrazoles containing a phenothiazine moiety was achieved utilizing microwave irradiation. Unambiguous structural assignment of the obtained regioisomers was determined utilizing 2D HMBC NMR techniques as a valuable tool.

  利用微波辐照实现了一系列新颖的含有吩噻嗪部分的吡唑的高效和有吸引力的区域选择性合成。 使用2D HMBC NMR技术作为有价值的工具，确定了所获得的区域异构体的明确结构分配。