4-Thiophen-3-yl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] | 212690-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Thiophen-3-yl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
• 英文别名: 2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-4-thiophen-3-yl-1,3-dithiole
• CAS: 212690-45-4
• 化学式: C₁₀H₆S₅
• 分子量: 286.488
• InChiKey: HQGGTYYPXOBRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 、 4-Thiophen-3-yl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, redox properties and X-ray crystal structures of two new tetrathiafulvalene-thiophene donors

  摘要：

  报道了四硫富瓦烯与噻吩单元的功能化，通过合成两个多还原化合物4和5。两个分子分别代表一个融合结构（4）和一个通过单键直接连接的TTF-噻吩系统（5）；这两种化合物在噻吩环的2,5-位点上具有可聚合性。对4和5的溶液电化学研究揭示了这两种成分的还原氧化特性：在每种情况下都观察到了三阶段的氧化过程。使用TCNQ或TCNQF4作为电子受体制备了电荷转移复合物，电导率范围为10^4到0.22 S·cm⁻¹。化合物4和5通过X射线晶体学进行了研究；前者表现出κ堆积，而后者则显示出两个供体部分之间高度的共轭性。

  DOI：

  10.1039/a803027h
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Thiophen-3-yl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, redox properties and X-ray crystal structures of two new tetrathiafulvalene-thiophene donors

  摘要：

  报道了四硫富瓦烯与噻吩单元的功能化，通过合成两个多还原化合物4和5。两个分子分别代表一个融合结构（4）和一个通过单键直接连接的TTF-噻吩系统（5）；这两种化合物在噻吩环的2,5-位点上具有可聚合性。对4和5的溶液电化学研究揭示了这两种成分的还原氧化特性：在每种情况下都观察到了三阶段的氧化过程。使用TCNQ或TCNQF4作为电子受体制备了电荷转移复合物，电导率范围为10^4到0.22 S·cm⁻¹。化合物4和5通过X射线晶体学进行了研究；前者表现出κ堆积，而后者则显示出两个供体部分之间高度的共轭性。

  DOI：

  10.1039/a803027h