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1-(3-bromopyridin-5-yl)-3-methyl-1,2-butadiene
1-(3-bromopyridin-5-yl)-3-methyl-1,2-butadiene | 1296846-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromopyridin-5-yl)-3-methyl-1,2-butadiene
英文别名
——
CAS
1296846-28-0
化学式
C
10
H
10
BrN
mdl
——
分子量
224.1
InChiKey
DUKQGOJOQNVTNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.42
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
12.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二溴吡啶
、
1-溴-3-甲基丁-1,2-二烯
在
异丙基氯化镁
、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1-(3-bromopyridin-5-yl)-3-methyl-1,2-butadiene
参考文献:
名称:
连续的铜介导取代合成多官能丙二烯
摘要:
现成的1,1-二氯-2-炔烃是用于合成多官能化丙二烯的通用原料。它们可以由市售的末端炔烃分两步制备。数个1,1,炔丙基衍生物与官能化的烷基,苄基或烯丙基锌试剂的Cu介导反应仅以S N 2'选择性进行,并可以快速有效地合成官能化的氯代烯。这些氯丙二烯与具有出色S N的功能化芳基镁试剂进行新的Cu I催化的取代反应2的选择性得到三取代的多官能化的烯。官能团耐受性极好,并且对氰基,酮,酯,磷酸酯,三氟甲基和卤素等官能团的耐受性良好。
DOI:
10.1002/chem.201003273
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