摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-Brom-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin | 156938-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Brom-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin
英文别名
7-bromo-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine
7-Brom-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benz<b>azepin化学式
CAS
156938-83-9
化学式
C11H12BrNS
mdl
——
分子量
270.193
InChiKey
AKNYSTATEIMCED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.0±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼,盐酸盐7-Brom-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin乙醇 为溶剂, 以34%的产率得到7-Brom-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin-2-on-phenylhydrazon-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    脂氧合酶抑制剂,第 3 版:四氢苯并氮杂-苯腙的合成
    摘要:
    通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脂氧合酶抑制剂,第 3 版:四氢苯并氮杂-苯腙的合成
    摘要:
    通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270208
点击查看最新优质反应信息