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2-(hept-1-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1206907-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(hept-1-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
2-(hept-1-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1206907-24-5
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
UFQDWFUJAOUEKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-辛烯醛邻苯二胺 在 gold-ceria nanoparticle 、 氧气 作用下, 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂, 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 生成 2-(hept-1-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    单-和双官能固体催化剂通过一锅多步法合成苯并咪唑的新途径
    摘要:
    已开发出涉及新型环境友好催化程序的一锅多步反应,用于合成苯并咪唑。具有生物学和药学意义的苯并咪唑衍生物已经通过一锅四步法用含有碱性和氧化位点的固体催化剂制备。这四个步骤涉及:(a)醇的氧化;(b)与邻苯二胺形成的醛的环缩合;(c)碳氮键的氧化;(d)N烷基化反应。通过合成具有抗病毒活性的1,2-二取代的苯并咪唑衍生物可以说明这一过程。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.048
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