[(Cu2(μ-I)2(acetonitrile)2)2(μ-phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite))] | 1043870-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Cu2(μ-I)2(acetonitrile)2)2(μ-phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite))]
• 英文别名: [Cu4(μ2-I)4(NCCH3)4-p-C6H4(N(P(OC6H4OMe-o)2)2)2]
• CAS: 1043870-42-3
• 化学式: C₇₀H₇₂Cu₄I₄N₆O₁₆P₄
• 分子量: 2139.07
• InChiKey: UENJKDBBQIEQCG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [(Cu2(μ-I)2(acetonitrile)2)2(μ-phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite))] 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到[Cu4(μ-I)2I2(1,10-phenanthroline)2(μ-phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite))]
  参考文献：
  名称：

  四齿配体11-1,4-二氨基四（Phoenite）亚苯基，p -C 6 H 4 [N {P（OC 6 H 4 OMe- o）2 } 2 ] 2 †的金属化学

  摘要：

  四齿配体（亚苯基-1,4-二氨基四（亚膦酸酯），p -C 6 H 4 [N {P（OC 6 H 4 OMe- o）2 } 2 ]的Cu I，Ag I和Au I化学2（P 2 NΦNP 2）（1））进行说明。该节弯曲构象在1只带来了一些有趣的结构变化在过渡金属配合物。的反应1与4当量的CuX（其中X = Br和I）产生的四核配合物，[{的Cu 2（μ-X）2（NCCH 3）2 } 2（μ-P 2 NΦNP 2）]（其中X = Br的（2）或X = I（3））以定量产率。的治疗3与过量的吡啶，2-（哌嗪-1-基）嘧啶和吡唑，得到四取代的衍生物，[{的Cu 2（μ-I）2（L）2 } 2（μ-P 2 NΦNP 2）]（其中L =吡啶（4），2-（哌嗪-1-基）嘧啶（5），或吡唑（6））。3的相似反应用1,10-菲咯啉（phen）的和2,2'-联吡啶以1：2的摩尔比，得到二取代的衍生物，[（铜2（

  DOI：

  10.1021/ic900085e
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite) 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到[(Cu2(μ-I)2(acetonitrile)2)2(μ-phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite))]
  参考文献：
  名称：

  新的四膦配体{（X2P）2NC6H4N（PX2）2}（X = Cl，F，OMe，OC6H4OMe-o）：合成，衍生化，第10和11组金属配合物和催化研究。卤代膦中分子间P ... P相互作用的DFT计算。

  摘要：

  在吡啶存在下，对苯二胺与过量PCl​​ 3的反应以良好的收率得到pC 6H 4 [N（PCl 2）2] 2（1）。用SbF 3氟化1产生pC 6H 4 [N（PF 2）2] 2（2）。通过以下方法制备了氨基四（亚膦酸酯）pC 6H 4 [N {P（OC 6H 4OMe-o）2} 2] 2（3）和pC 6H 4 [N {P（OMe）2} 2] 2（4）。在三乙胺的存在下，使1与适量的2-（甲氧基）苯酚或甲醇反应。3和4与H 2O 2，元素硫或硒的反应得到四硫属元素化物，pC 6H 4 [N {P（O）（OC 6H 4OMe-o）2} 2] 2] 2] 2（5），pC 6H 4 [ N {P（S）（OMe）2} 2] 2（6）和pC 6H 4 [N {P（Se）（OMe）2} 2] 2（7）以良好的收率。3与[M（COD）Cl 2]（M = Pd或Pt）（COD =环辛-1,5-二烯）的反应导致形成螯合物[M

  DOI：

  10.1021/ic800724u