difluoro(pentafluorosulfanyl)iodomethane | 31688-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: difluoro(pentafluorosulfanyl)iodomethane
• 英文别名: Difluor(pentafluorthio)iodmethan；iododifluoromethylsulfurpentafluoride；Difluoro(pentafluorothio)iodomethane；[difluoro(iodo)methyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 31688-88-7
• 化学式: CF₇IS
• 分子量: 303.97
• InChiKey: CAHLJUFBYKBOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoro(pentafluorosulfanyl)iodomethane 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以49%的产率得到pentafluoro-λ⁶-sulfanyldifluoromethane
  参考文献：
  名称：

  五氟-λ6-硫烷基二氟甲烷和五氟-λ6-硫烷基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备和表征

  摘要：

  五氟硫烷基-λ 6 -全氟烷基卤化物SF 5 CF 2 I、SF 5 CF 2 CF 2 Br和SF 5 CF 2 CF 2 I被制备用于合成其他含SF 5的化合物。例如，为氢化合物 SF 5 CF 2 H 和 SF 5 CF 2 CF 2开发了新的、方便的合成方法用三乙基硼烷或三丁基氢化锡还原这些碘化物或溴化物产生的 H。在此，介绍了对氢化合物的更彻底的光谱分析，包括多核 NMR 和振动光谱、质谱和计算化学。不幸的是，在所尝试的条件下，几乎没有证据表明潜在的 SF 5 (CF 2 ) n - （其中n = 1 或 2）转移试剂，例如 SF 5 (CF 2 ) n Si(CH 3 ) 3或 Cu (CF 2 ) n SF 5。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100138
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorosulfanyldifluoroacetic acid 在 碘 作用下， 生成 difluoro(pentafluorosulfanyl)iodomethane
  参考文献：
  名称：

  Difluoro(pentafluorothio)acetic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854912

文献信息

• Reactions of difluoro-pentafluorosulfanyl-iodomethane (SF5CF2I) with electronically different types of alkenes
  作者：Piotr Dudziński、Andrej V. Matsnev、Joseph S. Thrasher、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2022.110051

  日期：2022.12

  addition reactions toward electronically different types of alkenes. Reactions with different enol ethers were nonselective in heptane as solvent, while butyl vinyl ether reacted selectively with SF5CF2I in dichloromethane to give the SF5CF2-substituted acetaldehyde dibutyl acetal in moderate yield. Reactions with less electron-rich alkenes such as dec‑1-ene, allyl acetate, and vinyl acetate led to the

  二氟-五氟硫烷基-碘甲烷 (SF 5 CF 2 I) 用于 Et 3 B 介导的自由基加成反应，该反应对电子不同类型的烯烃进行。与不同烯醇醚的反应在庚烷作为溶剂中是非选择性的，而丁基乙烯基醚在二氯甲烷中与SF 5 CF 2 I 选择性反应，以中等收率得到SF 5 CF 2取代的乙醛二丁缩醛。与较少富电子的烯烃（如癸-1-烯、乙酸烯丙酯和乙酸乙烯酯）的反应产生预期的 1-(SF 5 CF 2 )-2-碘产物，产率适中。应变二烯 ( Z,Z)-cycloocta-1,5-diene 和降冰片二烯不产生 1,2-加成产物，但提供非对映异构体 2-iodo-6-(CF 2 SF 5 )-bicyclo[3.3.0]octanes 或相应的混合物3,5-二取代的去甲三环烯衍生物分别由中间环环参与的第二个双键组成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.6, page 167 - 182
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bekker, R. A.; Dyatkin, B. L.; Knunyants, I. L., 1970, p. 2575 - 2577
  作者：Bekker, R. A.、Dyatkin, B. L.、Knunyants, I. L.

  DOI：——

  日期：——