1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethanone | 1610522-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethanone
• CAS: 1610522-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₇
• 分子量: 282.25
• InChiKey: RJUXTAOUWWNYIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3,3′-methylenebis(4-hydroxy-5,7-bis(methoxymethoxy)-2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  基于3,3'-双香豆素的c-Met抑制剂的设计与合成†

  摘要：

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00364k
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  基于3,3'-双香豆素的c-Met抑制剂的设计与合成†

  摘要：

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00364k