| 1063635-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1063635-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₀FNO
• 分子量: 273.35
• InChiKey: DNVOLWXVWCGVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl (S)-2-(2-fluoro-5-formyl-4-propoxybenzyl)butanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the transactivation activity of phenylpropanoic acid-type peroxisome proliferator-activated receptor pan agonists: Effect of introduction of fluorine at the linker part

  摘要：

  We developed a potent peroxisome proliferator-activated receptor pan agonist (a candidate drug for treatment of altered metabolic homeostasis) by introducing fluorine atoms at appropriate position(s) of the known phenylpropionic acid-type pan agonist TIPP-703. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.046
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the transactivation activity of phenylpropanoic acid-type peroxisome proliferator-activated receptor pan agonists: Effect of introduction of fluorine at the linker part

  摘要：

  We developed a potent peroxisome proliferator-activated receptor pan agonist (a candidate drug for treatment of altered metabolic homeostasis) by introducing fluorine atoms at appropriate position(s) of the known phenylpropionic acid-type pan agonist TIPP-703. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.046