5-methylphenyl-1,3,7,9-tetramethylpyrido[2,3-d:6,5-d]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrone | 73029-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methylphenyl-1,3,7,9-tetramethylpyrido[2,3-d:6,5-d]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrone
• 英文别名: 1,3,7,9-tetramethyl-5-p-tolyl-1H,9H-pyrido[2,3-d;6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8-tetraone；1,3,7,9-Tetramethyl-5-(p-tolyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']-dipyrimidine-2,4,6,8(1h,3h,7h,9h)-tetrone；4,6,12,14-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-triene-5,7,11,13-tetrone
• CAS: 73029-31-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₄
• 分子量: 393.402
• InChiKey: ZSLHFGYAGSSTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  335 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  638.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 对甲基苯甲醛 在 zirconioum phosphate monohydrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5-methylphenyl-1,3,7,9-tetramethylpyrido[2,3-d:6,5-d]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrone
  参考文献：
  名称：

  α-ZrP: A Highly Efficient Catalyst for Solvent-free Synthesis of Pyrimido[ 5',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidinetetraone and 4-Arylacridinedione Derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种无溶剂合成一系列嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶四酮和 4-芳基吖啶二酮衍生物的方法。在无溶剂条件下，使用 Zr(HPO4)2.H2O (α-ZrP) 作为高效催化剂，通过芳基醛、醋酸铵和活性亚甲基化合物（包括 1,3- 二甲基巴比妥酸或二甲酮）的缩合反应，制备了这些具有重要生物学意义的化合物。 催化剂的可重复使用性和产品的易分离性以及高产率是这一环保型多功能方案的优势所在。

  DOI：

  10.2174/1570178611666140124002242

文献信息

• A novel and efficient synthesis of pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7-trione and pyrido[2,3-d:6,5-d] dipyrimidine-2,4,6,8-tetrone derivatives
  作者：Minoo Dabiri、Hamid Arvin-Nezhad、Hamid Reza Khavasi、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.043

  日期：2007.2

  An efficient and direct procedure for the synthesis of pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7-trione derivatives has been described under microwave-assisted conditions. Reaction of 6-amino-1,3-dimethyluracil with aromatic aldehydes resulted in the formation of pyrido[2,3-d:6,5-d] dipyrimidine-2,4,6,8-tetrone derivatives.

  已经描述了在微波辅助条件下合成嘧啶并[4，5 - d ]嘧啶-2，4，7-三酮衍生物的有效和直接的方法。6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与芳族醛的反应导致吡啶并[2,3- d：6,5 - d ]二嘧啶-2,4,6,8-四氢呋喃衍生物的形成。
• YONEDA F.; TAKAYAMA F.; KOSHIRO A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2507-2510
  作者：YONEDA F.、 TAKAYAMA F.、 KOSHIRO A.

  DOI：——

  日期：——