{3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-difluoromethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1160822-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-difluoromethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1160822-93-4
• 化学式: C₃₃H₃₉ClF₂N₆O₅
• 分子量: 673.16
• InChiKey: BVKZHJDOWJSEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-difluoromethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-(3-amino-n-propyl)-N-{(RS)-1-[3-benzyl-8-chloro-7-(1,1-difluoro-methoxy)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]-2-methyl-n-propyl}-4-methyl-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1
• 作为产物：
  描述：

  {3-[{(RS)-1-[3-Benzyl-7-(1,1-difluoro-methoxy)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]-2-methyl-n-propyl}-(1-p-tolyl-methanoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 以82%的产率得到{3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-difluoromethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1