2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Henicosafluoro-undecanal | 63967-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Henicosafluoro-undecanal
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Henicosafluoroundecanal
• CAS: 63967-42-0
• 化学式: C₁₁HF₂₁O
• 分子量: 548.095
• InChiKey: SIGVLQANXAPTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-十二烯 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.8%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Henicosafluoro-undecanal
  参考文献：
  名称：

  一种含氟醛及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种含氟醛及其制备方法，该方法包括：先在三口烧瓶中加入含氟烯烃、相转移催化剂、水和浓硫酸，然后分批加入高锰酸钾进行反应后，经萃取、过滤、分层和减压蒸馏，得到含氟醛。该制备方法操作简单且参数容易控制，同时其产物的产率较高。本发明制备的含氟醛可以通过氧化的方式制备含氟羧酸，从而得到阴离子含氟表面活性剂，也可以通过还原的方式制备含氟醇。此外，其还可以和伯胺进行席夫碱反应，从而对含氨基的聚合物进行改性。因此，含氟醛是一种非常有应用前景的中间体。

  公开号：

  CN114790132A

文献信息

• A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80105-0

  日期：1993.4

  A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes in high yield by the reaction ofper(poly)fluoroalkyl iodides or bromides with dimethylformamide initiated by aPbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system is described.

  通过由PbBr 2（催化剂）/ Al双金属氧化还原体系引发的全（多）氟烷基碘或溴化物与二甲基甲酰胺的反应，高产率地合成全（多）氟烷基醛。