4-(9-anthryl)-2,6-bis(thiazol-2-yl)pyridine | 1449007-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(9-anthryl)-2,6-bis(thiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-Anthracen-9-yl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole；2-[4-anthracen-9-yl-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1449007-77-5
• 化学式: C₂₅H₁₅N₃S₂
• 分子量: 421.546
• InChiKey: XFMOABRYJXFJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-(9-anthryl)-2,6-bis(thiazol-2-yl)pyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到Cu(4-(anthracen-9-yl)-2,6-di(thiazole-2-yl)pyridine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有芳基修饰的2,6-二（噻唑-2-基）吡啶 的铜（ii）配合物的自激活核酸酶和抗癌活性†

  摘要：

  三种单核铜络合物[Cu（PDTP）Cl 2 ]（PDTP = 4-苯基-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuPDTP），[Cu（ADTP）Cl 2 ]（ADTP = 4-（蒽-9-基）-2,6-二（噻唑-2-基）吡啶，CuADTP）和[Cu（BFDTP）Cl 2 ]（BFDTP = 4-（苯并呋喃-2-基）-2,6-di合成并表征了（噻唑-2-基）吡啶CuBFDTP。X射线单晶分析结果表明，Cu（II离子显示出略微扭曲的方形金字塔配位环境，并且所有三种化合物中的配体均偏离理想的平面度。根据DNA结合研究，表明这三种复合物显示出较弱的DNA结合强度，这很可能是凹槽结合方式。CuPDTP，CuADTP和CuBFDTP可以在黑暗中有效地裂解DNA，而无需添加外部催化剂（氧化剂或还原剂）。相反，在还原剂或氧化剂的存在下，核酸酶活性增加了10倍以上。机理研究表明活性氧的参与，可以被ROS自由基清除剂

  DOI：

  10.1039/c3dt50395j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 9-蒽甲醛 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到4-(9-anthryl)-2,6-bis(thiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的2,6-二（噻唑-2-基）吡啶-OLED的激发态表征和潜力

  摘要：

  一系列2,4-二（噻唑-2-基）吡啶（dtpy）在4-位上用1-萘基（1），2-萘基（2），9-蒽基（3），2-蒽基（dtpy）官能化4），9-菲基（5）和1-吡啶基（6）已被合成并进行了彻底的研究。的分子式1 - 6通过测定1 H和13 C NMR，元素分析和X射线分析（1，3和5）。在固态结构中，dtpy骨架显示出良好的平面性，而芳基取代基则明显向中心吡啶倾斜，以最小化环间H-H斥力和氢-π环空间斥力。通过在溶液和固态中进行吸收和发射UV-Vis研究以及量子化学计算，已经探索了涉及光物理过程的激发态的性质。较大的芳基取代基（如蒽基和pyr基）与更强的π-离域作用相一致，会引起吸收带和发射带发生明显的红移。对于化合物3，4和6，表现出大的正溶剂​​变色，激发态获得显着的电荷转移（CT）特性。发现ICT / TICT状态形成的效率取决于溶剂极性和芳基与dtpy部分之间的扭转位阻。为了研究扭

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.05.015

文献信息

• Platinum(<scp>ii</scp>) complexes showing high cytotoxicity toward A2780 ovarian carcinoma cells
  作者：Katarzyna Choroba、Barbara Machura、Luis R. Raposo、Jan G. Małecki、Slawomir Kula、Michał Pająk、Karol Erfurt、Anna M. Maroń、Alexandra R. Fernandes

  DOI：10.1039/c9dt02894c

  日期：——

  the Pt(ii) complexes was determined by 1H and 13C NMR spectroscopy, HR-MS spectrometry, elemental analysis and X-ray analysis (for (1)). The electrochemical and photophysical properties of [Pt(Ln)Cl]CF3SO3 were compared with the behaviour of the Pt(ii) complexes with aryl-substituted 2,2':6',2''-terpyridine ligands. What is noteworthy is that the coordination ability of dtpy toward the Pt(ii) centre

  使用由9-蒽基（L1），9-菲基（L2）和1-吡啶基（L3）基团官能化的2,6-双（噻唑-2-基）吡啶制备[Pt（Ln）Cl] CF 3 SO 3（1-3）。Pt（ii）配合物的组成通过1H和13C NMR光谱，HR-MS光谱，元素分析和X射线分析确定（用于（1））。将[Pt（Ln）Cl] CF3SO3的电化学和光物理性质与带有芳基取代的2,2'：6'，2''-吡啶吡啶配体的Pt（ii）配合物的行为进行了比较。值得注意的是，首次研究了dtpy对Pt（ii）中心的配位能力。所有复合物均通过MTS分析在以下四个肿瘤细胞系上进行了体外测试：A2780（卵巢癌），HTC116（结肠直肠癌），MCF7（乳腺癌），和PC3（前列腺癌）以及正常的原代成纤维细胞上。化合物（1-3）在A2780细胞系中表现出剂量依赖性的抗增殖作用，其中（3）>（2）>（1），这种A2780细胞活力的丧失是由于通过线粒体和自