α-Cyclohexyl-3-pyridinmethanol | 70423-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-Cyclohexyl-3-pyridinmethanol
• 英文别名: cyclohexyl(pyridin-3-yl)methanol；cyclohexyl(3-pyridyl)methanol；cyclohexyl-pyridin-3-yl-methanol；α-cyclohexyl-3-pyridinemethanol；Cyclohexyl-3-pyridylmethanol
• CAS: 70423-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XVVDJCSNKFUENH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyclohexyl-3-pyridinmethanol 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 α-Cyclohexyl-α-trichlormethyl-3-pyridinmethanol
  参考文献：
  名称：

  Fungizide Pyridinderivate I: α-Trichlormethyl-3-pyridinmethanole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810286
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAUTER, FRITZ;STANETTY, PETER;SITTENTHALER, WILHELM;WADITSCHATKA, RUDOLF, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N2, C. 1427-1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-dipyridylphosphine-catalyzed hydrosilylation: enantioselective synthesis of aryl- and heteroarylcycloalkyl alcohols
  作者：Shan-Bin Qi、Min Li、Shijun Li、Ji-Ning Zhou、Jun-Wen Wu、Feng Yu、Xi-Chang Zhang、Albert S. C. Chan、Jing Wu

  DOI：10.1039/c2ob27040d

  日期：——

  hydrosilylation of a vast array of aryl cycloalkyl ketones with different ring sizes was studied systematically for the first time (up to 99% enantiomeric excess). The results demonstrated that the steric size of cycloalkyl groups has a significant influence on the reaction outcomes. The first stereoselective formation of a selection of cyclohexyl heteroaryl alcohols of up to 97% enantiopurity was realized

  首次系统地研究了非贵金属铜催化的各种不同环尺寸的芳基环烷基酮的对映选择性氢化硅烷化（对映体过量高达99％）。结果表明，环烷基的空间大小对反应结果有重要影响。还实现了对映体纯度高达97％的环己基杂芳基醇的选择的首次立体选择性形成。在某些环己基吡啶基酮的还原中，观察到温度对醇产物的对映体纯度和绝对构型都有显着影响。
• Kinetic resolution of sterically hindered secondary alcohols catalyzed by aminophosphinite organocatalyst
  作者：Nanami Hara、Shu Fujisawa、Mizuki Fujita、Mikako Miyazawa、Kazuma Ochiai、Satoshi Katsuda、Tetsuya Fujimoto

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.062

  日期：2018.1

  Kinetic resolution of secondary alcohols by benzoylation using a phosphinite derivative of (1S,2R)-1-amino-2-indanol as the catalyst was investigated. The aminophosphinite catalyst is effective for the kinetic resolution of aryl cycloalkyl carbinols with a small number of examples for organocatalytic kinetic resolution to achieve resolution with s = up to 44. Although the benzoylation of phenylalkanols

  以（1 S，2 R）-1-氨基-2-茚满醇的次膦酸酯衍生物为催化剂，通过苯甲酰化反应，研究了仲醇的动力学拆分。氨基次膦酸酯催化剂对芳基环烷基甲醇的动力学拆分有效，其中有机催化动力学拆分的实例较少，以达到s  =高达44的拆分。尽管苯基链烷醇的苯甲酰化反应选择性低，但至少带有1-芳基链烷醇苯环上邻位的一个取代基或甲醇碳上的支链烷基以可接受的选择性被拆分。
• BREGOVEC I.; DELJAC V.; BINENFELD Z., ACTA PHARM. JUGOSL., 1979, 21, NO 1, 47-49
  作者：BREGOVEC I.、 DELJAC V.、 BINENFELD Z.

  DOI：——

  日期：——
• SAUTER, FRITZ;STANETTY, PETER;SITTENTHALER, WILHELM;WADITSCHATKA, RUDOLF, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N2, C. 1427-1438
  作者：SAUTER, FRITZ、STANETTY, PETER、SITTENTHALER, WILHELM、WADITSCHATKA, RUDOLF

  DOI：——

  日期：——
• Fungizide Pyridinderivate I: α-Trichlormethyl-3-pyridinmethanole
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Wilhelm Sittenthaler、Rudolf Waditschatka

  DOI：10.1007/bf00810286

  日期：1988.12