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1',3',7-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H,,2'H-spiro[1-benzothiophene-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione 1,1-dioxide | 1185843-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1',3',7-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H,,2'H-spiro[1-benzothiophene-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione 1,1-dioxide
英文别名
——
1',3',7-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H,,2'H-spiro[1-benzothiophene-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione 1,1-dioxide化学式
CAS
1185843-56-4
化学式
C14H18N2O5S
mdl
——
分子量
326.373
InChiKey
GAIARQGBJKTGAV-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    91.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-isopropenyl-2-thiolene-1,1-dioxide 在 L-脯氨酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到1',3',7-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H,,2'H-spiro[1-benzothiophene-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    与环状砜的狄尔斯-阿尔德反应:VIII。螺[1-苯并噻吩-4,5'-嘧啶] -2',4',6'-三酮1,1-二氧化物和2'-噻吩并螺[1-苯并噻吩-4,5'-的有机催化嘧啶] -4′,6′-二酮1,1-二氧化物
    摘要:
    5-异丙烯基-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物在手性胺或氨基酸存在下与5-亚甲基亚嘧啶-2,4,6-三酮和5-亚甲基-2-硫代嘧啶-4,6-二酮反应具有高的区域和立体选择性,可将在5位上稠合的巴比妥酸和硫代巴比妥酸的旋光衍生物衍生为1-苯并噻吩1,1-二氧化物片段。5-异丙烯基-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物与5-(2-甲氧基亚苄基)-2-硫代嘧啶-4,6-二酮(由2-甲氧基苯甲醛和硫代巴比妥酸原位生成)的反应(-)-麻黄碱或L-4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)脯氨酸的混合物制得相应的2-thioxospiro [1-苯并噻吩-4,5'-嘧啶] -4',6'-二酮1,1-二氧化物对映体过量80%。
    DOI:
    10.1134/s1070428009010126
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文献信息

  • Diels-alder reactions with cyclic sulfones: VIII. Organic catalysis in the synthesis of spiro[1-benzothiophene-4,5′-pyrimidine]-2′,4′,6′-trione 1,1-dioxides and 2′-thioxospiro[1-benzothiophene-4,5′-pyrimidine]-4′,6′-dione 1,1-dioxides
    作者:E. E. Shul’ts、G. N. Andreev、M. M. Shakirov、N. I. Komarova、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1134/s1070428009010126
    日期:2009.1
    from 2-methoxybenzaldehyde and thiobarbituric acid) in the presence of (−)-ephedrine or L-4-(tert-butyldimethylsiloxy) proline gave the corresponding 2-thioxospiro[1-benzothiophene-4,5′-pyrimidine]-4′,6′-dione 1,1-dioxide with an enantiomeric excess of 80%.
    5-异丙烯基-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物在手性胺或氨基酸存在下与5-亚甲基亚嘧啶-2,4,6-三酮和5-亚甲基-2-硫代嘧啶-4,6-二酮反应具有高的区域和立体选择性,可将在5位上稠合的巴比妥酸和硫代巴比妥酸的旋光衍生物衍生为1-苯并噻吩1,1-二氧化物片段。5-异丙烯基-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物与5-(2-甲氧基亚苄基)-2-硫代嘧啶-4,6-二酮(由2-甲氧基苯甲醛和硫代巴比妥酸原位生成)的反应(-)-麻黄碱或L-4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)脯氨酸的混合物制得相应的2-thioxospiro [1-苯并噻吩-4,5'-嘧啶] -4',6'-二酮1,1-二氧化物对映体过量80%。
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