| 1004756-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1004756-21-1
• 化学式: C₃₄H₂₂CoN₁₀O₄*Na
• 分子量: 716.596
• InChiKey: GOFJPRZDDTUDFU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 zinc(II) chloride 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴配位诱导的功能化分子裂隙：{Co（III）-Zn（II）}杂金属配合物的分离及其在贝克曼重排反应中的应用。

  摘要：

  目前的工作表明，与去质子化的吡啶-酰胺配体的Co3 +配位使未配位或悬垂的吡啶环定向，从而提供了其中Zn2 +离子配位的裂缝。构造方法指出了一种在外围合并路易斯酸性金属中心的策略。该策略已用于合成以Co3 +为中心的Zn2 +-外围异双金属配合物。这些杂双金属配合物已被彻底表征，包括结构研究，并已成功地显示出能催化醛肟和酮肟的贝克曼重排成各自的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ic7016424

文献信息

• Synthesis, Structures, and Heterogeneous Catalytic Applications of {Co ³⁺ –Eu ³⁺ } and {Co ³⁺ –Tb ³⁺ } Heterodimetallic Coordination Polymers
  作者：Girijesh Kumar、Amit Pratap Singh、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201000651

  日期：2010.11

  Two Co 3+ ―Eu 3+ } and Co 3+ -Tb 3+ } heterodimetallic coordination polymers have been synthesized by using a Co 3+ -based coordination complex as the building block. Structural studies show that the lanthanide atoms are coordinated to the cobalt complex through O amide groups. This results in the generation of a one-dimensional zigzag coordination polymer. These coordination polymers have been shown

  以Co 3+ 基配位配合物为结构单元，合成了两种Co 3+ -Eu 3+ }和Co 3+ -Tb 3+ }异二金属配位聚合物。结构研究表明，镧系元素通过 O 酰胺基团与钴配合物配位。这导致产生一维之字形配位聚合物。这些配位聚合物已被证明可在非均相和无溶剂条件下催化环氧化物与苯胺和醇的开环反应。有趣的是，在氧化苯乙烯的氨解和醇解反应中观察到了完美的区域选择性。
• Cobalt Complex as Building Blocks: Synthesis, Characterization, and Catalytic Applications of {Cd²⁺−Co³⁺−Cd²⁺} and {Hg²⁺−Co³⁺−Hg²⁺} Heterobimetallic Complexes
  作者：Anurag Mishra、Afsar Ali、Shailesh Upreti、M. Stanley Whittingham、Rajeev Gupta

  DOI：10.1021/ic900223f

  日期：2009.6.15

  The present work demonstrates the utilization of the Co3+ complex of pyridine-amide ligand as building blocks for the assembly of heterobimetallic complexes. These Co3+-centered building blocks orient the tethered pyridine groups to a preorganized cleft that successively coordinates to the Cd2+ and Hg2+ ions in the periphery. Both Cd2+-Co3+-Cd2+} and Hg2+-Co3+-Hg2+} heterobimetallic complexes have been thoroughly characterized, including crystal structures depicting interesting weak interactions in the solid state. The Cd2+-Co3+-Cd2+} and Hg2+-Co3+-Hg2+} heterobimetallic complexes have been further used for the catalytic cyanosilylation of imines and ring-opening reactions of oxiranes and thiiranes. The results suggest peripheral metal-selective catalytic reactions.