IrHCl2(P(i-Pr)3)2*H2 | 149211-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: IrHCl2(P(i-Pr)3)2*H2
• CAS: 149211-61-0；159169-64-9
• 化学式: C₁₈H₄₃Cl₂IrP₂*H₂
• 分子量: 586.629
• InChiKey: QFJSZFUIFAPWOF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [IrH2Cl(PiPr3)2] 在 HCl 作用下， 生成 IrHCl2(P(i-Pr)3)2*H2
  参考文献：
  名称：

  Albinati, Alberto; Bakhmutov, Vladimir I.; Caulton, Kenneth G., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 16, p. 7300 - 7312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Weak Interactions on the H···H Distance in Stretched Dihydrogen Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/ja0465956

  日期：2004.11.1

  distance in stretched dihydrogen complexes can be hypersensitive to a variety of weak intra- and intermolecular interactions, including those with bulky ligands and solvent molecules, hydrogen-bonding interactions, or ion-pairing. Particularly, the complex IrH(H...H)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2) which contains a stretched dihydrogen ligand in the crystalline form, as shown by neutron diffraction, is a trihydride

  本文提出的计算和实验结果表明，拉伸的二氢复合物中的 HH 距离可能对各种弱的分子内和分子间相互作用过敏，包括那些具有庞大配体和溶剂分子的相互作用、氢键相互作用或离子对。特别地，如中子衍射所示，复合物 IrH(H...H)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2) 含有一个拉伸的二氢配体结晶形式，是解决方案。这种差异是由于固体中分子间的 Ir-Cl...H-Ir 氢键造成的。
• NMR spectra and the products of interaction of iridium monohydrides IrHCl2L2 (LP(CH(CH3)2)3 and P(c-C6H11)3) with molecular hydrogen
  作者：D.G. Gusev、V.I. Bakhmutov、V.V. Grushin、M.E. Vol'pin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91919-4

  日期：1990.11

  Rapid and reversible eta-2-coordination of molecular hydrogen to the monohydrides IrHCl2L2, with L = PPr(i)3 (I) and P(c-C6H11)3 (II), has been established by H-1 and H-2 NMR. The complexes formed eliminate HCl to afford the dihydrides IrH2ClL2. The spectral data are reported and discussed in connection with the structure of the proposed intermediates.
• Bakhmutov, Vladimir I.; Vorontsov, Evgenii V.; Vymenits, Alexey B., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 214 - 217
  作者：Bakhmutov, Vladimir I.、Vorontsov, Evgenii V.、Vymenits, Alexey B.

  DOI：——

  日期：——