Pentamethoxy-2,3,9,10,11 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2 | 107446-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Pentamethoxy-2,3,9,10,11 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2
• 英文别名: 2,3,8,9,10-Pentamethoxy-5,7,12,12a,13,14-hexahydroisoquinolino[2,3-b][2]benzazepine
• CAS: 107446-71-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: DNQXLNSUZLPGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Chlorhydrate de (trimethoxy-3',4',5')-benzyl-3 dimethoxy-7,8 tetrahydro-2,3,4,5 1H benzazepine-2 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到Pentamethoxy-2,3,9,10,11 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401