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(R)-N-[1-(3-fluorothiophen-2-yl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1403468-42-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-N-[1-(3-fluorothiophen-2-yl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
——
(R)-N-[1-(3-fluorothiophen-2-yl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1403468-42-7
化学式
C10H14FNOS2
mdl
——
分子量
247.358
InChiKey
IQHBQWUSHGNFIA-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.4±52.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N-[1-(3-fluorothiophen-2-yl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide盐酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 、 hexanes 为溶剂, 反应 20.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
    [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物,包括化合物Formula (I):及其互变异构体和立体异构体,以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐,其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂,用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物(单独和与一种或多种其他活性剂组合)的药物组合物,以及它们的制备和用途方法,包括阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2012139425A1
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