1-[2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)-4-chlorophenyl]-2-ethoxymethylene-3-cyclopropylpropan-1,3-dione | 157651-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)-4-chlorophenyl]-2-ethoxymethylene-3-cyclopropylpropan-1,3-dione
• 英文别名: 1-[4-chloro-2-methylsulfanyl-3-(methylsulfanylmethyl)phenyl]-3-cyclopropyl-2-(ethoxymethylidene)propane-1,3-dione
• CAS: 157651-50-8
• 化学式: C₁₈H₂₁ClO₃S₂
• 分子量: 384.948
• InChiKey: VLHHYLSKUKDYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)-4-chlorophenyl]-2-ethoxymethylene-3-cyclopropylpropan-1,3-dione 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 在 水 、 4-[4-chloro-2-methylsulphenyl-3-(methylsulphenylmethyl)benzoyl]-5-cyclopropylisoxazole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-[4-chloro-2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)benzoyl]-5-cyclopropylisoxazole (Compound 3, 0.46 g) as a yellow solid, m.p. 79.9°-80.5° C.的产率得到4-[4-chloro-2-methylsulphenyl-3-(methylsulphenylmethyl)benzoyl]-5-cyclopropylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-benzoylisoxazole herbicides

  摘要：

  该发明涉及式(I)的4-苯甲酰异噁唑衍生物： 其中：R代表氢原子或基团--CO.sub.2 R.sup.4；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或可选择取代的环烷基；R.sup.2代表卤素，可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基，被一个或多个基团--OR.sup.5取代的烷基；或从硝基，氰基，--CO.sub.2 R.sup.5，--S(O).sub.p R.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.m OR.sup.5，--COR.sup.5，--NR.sup.61 R.sup.62，--N(R.sup.8)SO.sub.2 R.sup.7，--OR.sup.5，--OSO.sub.2 R.sup.7和--(CR.sup.9 R.sup.10).sub.t --S(O).sub.q R.sup.7中选择的基团；R.sup.3代表--S(O).sub.q R.sup.7；X代表--(CR.sup.9 R.sup.10).sub.t --；n代表零或从一到四的整数；R.sup.4代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基；R.sup.6，R.sup.61和R.sup.62，可以相同也可以不同，每个代表烷基，卤代烷基或可选择取代的苯基；R.sup.7代表可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基，或可选择取代的苯基或苄基；R.sup.8代表氢或可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基；R.sup.9和R.sup.10，可以相同也可以不同，每个代表氢，烷基，卤代烷基或可选择取代的苯基；p代表零，一或二；q代表零，一或二；m代表1，2或3；t代表从一到四的整数；或其农业上可接受的盐；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05374606A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)-4-chlorophenyl]-3-cyclopropylpropan-1,3-dione 、 原甲酸三乙酯 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 1-[2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)-4-chlorophenyl]-2-ethoxymethylene-3-cyclopropylpropan-1,3-dione as a brown oil (2.3 g)的产率得到1-[2-(methylsulphenyl)-3-(methylsulphenylmethyl)-4-chlorophenyl]-2-ethoxymethylene-3-cyclopropylpropan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  4-benzoylisoxazole herbicides

  摘要：

  该发明涉及式(I)的4-苯甲酰异噁唑衍生物： 其中：R代表氢原子或基团--CO.sub.2 R.sup.4；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或可选择取代的环烷基；R.sup.2代表卤素，可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基，被一个或多个基团--OR.sup.5取代的烷基；或从硝基，氰基，--CO.sub.2 R.sup.5，--S(O).sub.p R.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.m OR.sup.5，--COR.sup.5，--NR.sup.61 R.sup.62，--N(R.sup.8)SO.sub.2 R.sup.7，--OR.sup.5，--OSO.sub.2 R.sup.7和--(CR.sup.9 R.sup.10).sub.t --S(O).sub.q R.sup.7中选择的基团；R.sup.3代表--S(O).sub.q R.sup.7；X代表--(CR.sup.9 R.sup.10).sub.t --；n代表零或从一到四的整数；R.sup.4代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基；R.sup.6，R.sup.61和R.sup.62，可以相同也可以不同，每个代表烷基，卤代烷基或可选择取代的苯基；R.sup.7代表可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基，或可选择取代的苯基或苄基；R.sup.8代表氢或可选择卤代烷基，烯烃基或炔烃基；R.sup.9和R.sup.10，可以相同也可以不同，每个代表氢，烷基，卤代烷基或可选择取代的苯基；p代表零，一或二；q代表零，一或二；m代表1，2或3；t代表从一到四的整数；或其农业上可接受的盐；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05374606A1