2-[2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]naphthalene | 110997-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 110997-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: VSIIYBUXRFVMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]naphthalene 在 四氢呋喃 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以83%的产率得到2-nitrobenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  改进的芪光环化工艺合成菲和螺旋烯衍生物

  摘要：

  已经开发了一种改进的方法，用于二苯乙烯的光环化以构建菲和苯并 [c] 菲。该反应由碘促进，而四氢呋喃用作...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1182
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 2-乙烯基萘 在 1,3-bis(N',N'-dimethyl-4-aminopyridinium)propane diiodide 、 9-methylamino-1-ethoxyphenalenium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以64 %的产率得到2-[2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  还原有机烃的机械化学固态单电子转移用于催化芳基卤化物键活化

  摘要：

  在催化强键活化过程（例如芳基卤化物键）中，固态自由基生成是一种有吸引力但未得到充分利用的方法。传统上，这种强键活化过程依赖于使用过渡金属络合物或有机溶剂中的强还原光催化剂。在没有过渡金属或外部刺激（例如光或阴极电流）的情况下，由芳基卤化物产生芳基自由基仍然是一个难以捉摸的过程。在这项研究中，我们描述了一种还原的有机碳氢化合物，它可以作为固态的超级还原剂，在机械能的影响下通过固态单电子转移（SSSET）激活强键，从而形成基于机械-SSSET 或机械氧化还原过程。在这里，我们研究了超电子给体苯酚阴离子在球磨机中的固态合成及其作为强键（芳基卤化物）活化活性催化剂的应用。采用这种策略由芳基卤化物产生的芳基自由基能够在无溶剂和无过渡金属的条件下进行各种碳-碳键形成反应。我们展示了这种部分可溶或不溶性多芳芳烃实现固-固C-C交叉偶联催化的方法，这是使用溶剂的传统方法难以实现的。

  DOI：

  10.1039/d2sc06119h