Thiophene, 2,2'-thiobis[5-bromo- | 183117-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Thiophene, 2,2'-thiobis[5-bromo-
• 英文别名: 2-bromo-5-(5-bromothiophen-2-yl)sulfanylthiophene
• CAS: 183117-15-9
• 化学式: C₈H₄Br₂S₃
• 分子量: 356.126
• InChiKey: ITHWUVOHDCWLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophene, 2,2'-thiobis[5-bromo- 在 copper(I) oxide 、 sodium sulfide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以1%的产率得到1,7,13,19-tetrathia<1.₄>(2,5)thiophenophane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Oligo(thio-2,5-thienylenes) (Sulfur-bridged Calixarenes)

  摘要：

  通过相应线性低聚物的二溴衍生物与 Na2S 的缩合，合成了硫杂烷氧基[4]-、硫杂烷氧基[5]- 和硫杂烷氧基[6]烷。对最后一种化合物进行了 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.897
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩基硫)噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到Thiophene, 2,2'-thiobis[5-bromo-
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Oligo(thio-2,5-thienylenes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960926i

文献信息

• Preparation of Oligo(thio-2,5-thienylenes)
  作者：Juzo Nakayama、Naoki Katano、Yoshiaki Shimura、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.1021/jo960926i

  日期：1996.1.1
• Cyclic Oligo(thio-2,5-thienylenes) (Sulfur-bridged Calixarenes)
  作者：Juzo Nakayama、Naoki Katano、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.1246/cl.1997.897

  日期：1997.9

  Thiacalix[4]-, thiacalix[5]-, and thiacalix[6]arenes were synthesized by condensation of dibromo derivatives of the corresponding linear oligomers with Na2S. An X-ray diffraction analysis was performed on the last compound.

  通过相应线性低聚物的二溴衍生物与 Na2S 的缩合，合成了硫杂烷氧基[4]-、硫杂烷氧基[5]- 和硫杂烷氧基[6]烷。对最后一种化合物进行了 X 射线衍射分析。