Ru(III)[4'-(4-dimethylaminophenyl)-2,2': 6',2''-terpyridine]Cl3 | 405149-91-9

• 英文名称: Ru(III)[4'-(4-dimethylaminophenyl)-2,2': 6',2''-terpyridine]Cl3
• 英文别名: Ru(III)(4-NMe2-phtpy)Cl3；Ru((4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,2',6',2''-terpyridine)Cl3；Ru((4-N,N-dimethylaminophenyl)-tpy)Cl3
• CAS: 405149-91-9
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₃N₄Ru
• 分子量: 559.868
• InChiKey: UHNJZDUFCGKBGL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(III)[4'-(4-dimethylaminophenyl)-2,2': 6',2''-terpyridine]Cl3 、 三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74 %的产率得到(4'-(4-dimethylaminophenyl)-2,2’:6’,2"-terpyridine)Ru(PPh₃)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  改变远程取代基对氰化物桥接三核 Fe-Ru-Fe 配合物电荷转移性质的影响

  摘要：

  合成并表征了一系列新的氰基金属桥联配合物。随着氰基金属桥联辅助配体的远程 (>10 Å) 取代基的给电子能力从叔丁基、甲氧基增加到二甲氨基，MMCT 和 IVCT 能量降低。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300003
• 作为产物：
  描述：

  三氯化钌 、 4'-(4-二甲基氨基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶 生成 Ru(III)[4'-(4-dimethylaminophenyl)-2,2': 6',2''-terpyridine]Cl3
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of new metal–carbon bonded heteroleptic complexes of ruthenium(II) containing terpyridine coligand

  摘要：

  Reactions of 2-(arylazo) aniline, HL [H represents the dissociable protons upon orthometallation and HL is p-RC6H4N = NC6H4-NH2; R = H for HL1; CH3 for HL2 and Cl for HL3] with Ru(R-1-tpy)Cl-3 (where R-1-tpy is 4'-(R-1)-2,2',6 '',2 ''-terpyridine and R-1 = H or 4-N, N-dimethylaminophenyl or 4-methylphenyl) afford a group of complexes of type [Ru(L)(R-1-tpy)]center dot ClO4 each of which contains C, N, N coordinated L-as a tridentate ligand along with a terpyridine. Structure of one such complex has been determined by X-ray crystallography. All the Ru(II) complexes are diamagnetic, display characteristic H-1 NMR signals and intense d pi(Ru-II) -> pi*(tpy) MLCT transitions in the visible region. Cyclic voltammetric studies on [Ru(L)(R-1-tpy)]center dot ClO4 complexes show Ru(II)-Ru(III) oxidation within 0.63-0.67 V versus SCE. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.09.024

文献信息

• Synthesis, characterization and photovoltaic studies of 2,2′;6′,2ʺ-terpyridine-based ruthenium complexes with phenylamino, anthranyl and furfuryl substitutions at the 4′-position
  作者：Binitendra Naath Mongal、Sayantani Bhattacharya、Tarun Kanti Mandal、Jayati Datta、Subhendu Naskar

  DOI：10.1080/00958972.2021.1924368

  日期：2021.5.19

  ruthenium complexes of the type [Ru(X-tpy)(bpy-COOH)(NCS)](PF6) (where X-tpy = 4′-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,2′:6′,2ʺ-terpyridine for complex 1 and 4′-(9-anthryl)-2,2′:6′,2ʺ-terpyridine for complex 2, bpy-COOH = 4,4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine) and another heteroleptic ruthenium complex of the type [Ru(X-tpy)(bpy-COOH)(NCS)]Cl (where X-tpy = 4′-(furan-2-yl)-2,2′:6′,2ʺ-terpyridine for complex 3, bpy-COOH

  摘要 一系列 [Ru(X-tpy)(bpy-COOH)(NCS)](PF 6 )类型的两种杂配钌配合物（其中 X-tpy = 4'-(4-N,N-二甲氨基苯基)-2 ,2':6',2ʺ-terpyridine for complex 1 and 4'-(9-anthryl)-2,2':6',2ʺ-terpyridine for complex 2 , bpy-COOH = 4,4 ' -dicarboxy-2 ，2 '联吡啶）和类型的另一杂钌络合物的[Ru（X-TPY）（BPY-COOH）（NCS）]氯（其中X-TPY = 4' - （呋喃-2-基）-2， 2':6',2'-terpyridine for complex 3 , bpy-COOH = 4,4 ' -dicarboxy-2,2 '-联吡啶）已被合成并充分表征。研究了这些具有不同电子特性的取代对所得钌染料的影响，涉及它们的电子结构和随后的氧化还原化学和
• A New Class of Functionalized Terpyridyl Ligands as Building Blocks for Photosensitized Supramolecular Architectures. Synthesis, Structural, and Electronic Characterizations
  作者：Philippe Lainé、Fethi Bedioui、Philippe Ochsenbein、Valérie Marvaud、Michel Bonin、Edmond Amouyal

  DOI：10.1021/ja011069p

  日期：2002.2.1

  A new class of triarylpyridinio-derivatized [4'-(p-phenyl)(n)]terpyridyl ligands, R(1)(2)R(2)TP(+)-(p)(n)tpy, was designed as a novel category of electron-acceptor (A)-substituted proto-photosensitizing molecules. The first elements of this versatile family of ligands (i.e., n = 0, 1 and R(1) = R(2) = H), H(3)TP(+)-tpy and H(3)TP(+)-ptpy, were synthesized as well as their Ru(II) and Os(II) complexes

  一类新的三芳基吡啶基衍生[4'-(p-苯基)(n)]三联吡啶配体，R(1)(2)R(2)TP(+)-(p)(n)tpy，被设计为一种新型的电子受体 (A) 取代的原光敏分子。这个多功能配体家族的第一个元素（即 n = 0、1 和 R(1) = R(2) = H）、H(3)TP(+)-tpy 和 H(3)TP(+) -ptpy，以及它们的 Ru(II) 和 Os(II) 配合物，形成相关的受体功能化 M(tpy)(2)(2+) 和 M(ptpy)(2)(2+) 光敏剂组件分别表示为 P0 和 P1。在 P1 系列化合物中，电子供体 (D)-取代的配体 Me(2)N-ptpy 也参与并与 H(3)TP(+)-ptpy 相关联，从而产生各种组合（向上到 10 个 polyad 系统）。由此产生的两个纳米级刚性棒状光敏超分子结构系列对于远距离光致电子转移具有潜在的兴趣。这种超分子的主要结构特征是通过比较
• Ruthenium complexes with phenylterpyridine derivatives target cell membrane and trigger death receptors-mediated apoptosis in cancer cells
  作者：Zhiqin Deng、Pan Gao、Lianling Yu、Bin Ma、Yuanyuan You、Leung Chan、Chaoming Mei、Tianfeng Chen

  DOI：10.1016/j.biomaterials.2017.03.017

  日期：2017.6

  Elucidation of the communication between metal complexes and cell membrane may provide useful information for rational design of metal-based anticancer drugs. Herein we synthesized a novel class of ruthenium (Ru) complexes containing phtpy derivatives (phtpy = phenylterpyridine), analyzed their structure-activity relationship and revealed their action mechanisms. The result showed that, the increase

  阐明金属络合物与细胞膜之间的联系可能为合理设计基于金属的抗癌药物提供有用的信息。在这里，我们合成了一类新的含phtpy衍生物（phtpy =苯基叔吡啶）的钌（Ru）配合物，分析了它们的结构-活性关系并揭示了它们的作用机理。结果表明，疏水Ru配合物平面度的增加显着增强了其亲脂性和细胞摄取。同时，硝基的引入有效地提高了它们的抗癌效力。进一步的机理研究表明，复合物（2c）首先积累在细胞膜上并与死亡受体相互作用，以激活外在凋亡信号通路。然后将复合物通过转铁蛋白受体介导的内吞作用转运到细胞质中。大多数细胞内2c积累在细胞血浆中，降低了细胞ROS的水平，诱导了caspase-9的活化，从而增强了细胞凋亡。同时，残留的2c可以转移到细胞核中与DNA相互作用，诱导DNA损伤，激活p53途径并增强细胞凋亡。与顺铂相比，2c具有延长的血液循环时间，可比的抗肿瘤能力，并且重要的是，体内毒性低得多。综上所述，本研