4-(3-methylphenyl)thiopiperidine hydrochloride | 882863-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-methylphenyl)thiopiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[(3-Methylphenyl)thio]piperidine hydrochloride；4-(3-methylphenyl)sulfanylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 882863-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NS*ClH
• 分子量: 243.801
• InChiKey: CYRKZHYEEIUTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-(3-methylphenyl)thiopiperidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.14 g的产率得到tert-butyl 4-(m-tolylthio)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020016129A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020016129A5
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-(3-methylphenylsulfanyl)piperidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以56%的产率得到4-(3-methylphenyl)thiopiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  安吡托林脱氮杂衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l

文献信息

• TYROSINE AMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20210284639A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The invention relates to compounds of formula I inhibiting Rho Kinase that are bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).