(R)-pyridin-3-yl(p-tolyl)methanol | 1061206-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-pyridin-3-yl(p-tolyl)methanol
• 英文别名: (R)-(4-methylphenyl)-pyridin-3-ylmethanol
• CAS: 1061206-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: URXXOXSZRXUOIM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基 3-吡啶基甲酮 在 chiral 1,1'-binaphthyl-based ruthenium complex 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (S)-pyridin-3-yl(p-tolyl)methanol 、 (R)-pyridin-3-yl(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用手性Ru（二膦）（二胺）配合物对酮进行对映选择性加氢制备吡啶基芳基甲醇衍生物。使用Mosher试剂通过1 H NMR光谱对其绝对构型进行归因

  摘要：

  钌-二胺-二膦配合物为一系列吡啶基芳基酮的对映选择性加氢提供了高效的催化剂。根据手性二膦的结构，氢化反应在温和的条件下进行，从而提供了始终如一的高收率和中等至极好的对映选择性（高达99％ee）的手性吡啶基芳基甲醇衍生物。基于Mosher酯衍生化的NMR研究可以确定在不对称氢化过程中获得的主要醇的构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.104

文献信息

• Preparation of pyridinyl aryl methanol derivatives by enantioselective hydrogenation of ketones using chiral Ru(diphosphine)(diamine) complexes. Attribution of their absolute configuration by 1H NMR spectroscopy using Mosher's reagent
  作者：Eddy Maerten、Francine Agbossou-Niedercorn、Yves Castanet、André Mortreux

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.104

  日期：2008.9

  provide highly efficient catalysts for enantioselective hydrogenation of a series of pyridinyl aryl ketones. The hydrogenation proceeds under mild conditions providing chiral pyridinyl aryl methanol derivatives with consistently high yields and moderate to excellent enantioselectivities (up to 99% ee) according to the structure of the chiral diphosphine. NMR studies, based on Mosher's ester derivatisation

  钌-二胺-二膦配合物为一系列吡啶基芳基酮的对映选择性加氢提供了高效的催化剂。根据手性二膦的结构，氢化反应在温和的条件下进行，从而提供了始终如一的高收率和中等至极好的对映选择性（高达99％ee）的手性吡啶基芳基甲醇衍生物。基于Mosher酯衍生化的NMR研究可以确定在不对称氢化过程中获得的主要醇的构型。