2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluoro-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-propionic acid benzhydryl ester | 331000-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluoro-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-propionic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 331000-85-2
• 化学式: C₃₈H₃₂FNO₅S
• 分子量: 633.74
• InChiKey: RYXADCCAGZWVBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  780.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluoro-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-propionic acid benzhydryl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluoro-3-(4-methoxy-benzenesulfinyl)-propionic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-3-fluoroacrylic Acid Containing Peptides

  摘要：

  [GRAPHICS]Peptides containing (E)- and (Z)-3-fluorodehydroalanine have been prepared from serine via a fluoro Pummerer rearrangement. The resulting electrophilic moieties may be useful affinity labels for the identification of the targets of dehydroamino acid containing natural products that act by covalent mechanisms.

  DOI：

  10.1021/ol006997s
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 三氯化锑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluoro-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-propionic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-3-fluoroacrylic Acid Containing Peptides

  摘要：

  [GRAPHICS]Peptides containing (E)- and (Z)-3-fluorodehydroalanine have been prepared from serine via a fluoro Pummerer rearrangement. The resulting electrophilic moieties may be useful affinity labels for the identification of the targets of dehydroamino acid containing natural products that act by covalent mechanisms.

  DOI：

  10.1021/ol006997s