2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-buta-1,3-diene | 57116-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-buta-1,3-diene
• 英文别名: 3-Methylidene-5-methylsulfanylpent-1-ene
• CAS: 57116-20-8
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: PLSRIHWJPHPVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甲基炔丙基硫化物 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 buta-2,3-dienyl methyl sulphide 、 2-亚甲基-1-甲硫基-3-丁烯 、 2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Pourcelot,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1281 - 1283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ALPHA-HYDROXY ESTERS VIA GRIGNARD COUPLING AND THIOLATION REACTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ESTERS ALPHA-HYDROXY PAR COUPLAGE DE GRIGNARD ET RÉACTIONS DE THIOLATION
  申请人：KEMIN IND INC

  公开号：WO2021102115A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides processes for preparing an alpha-hydroxy ester by addition of a vinyl Grignard reagent to an oxalate ester and thiolation of the resulting double bond. Also provided are alpha-hydroxy esters and synthetic intermediates prepared according to processes disclosed herein and compositions comprising the alpha-hydroxy esters.

  本公开提供了通过向草酸酯和硫醇化合物的双键中加入乙烯基格氏试剂来制备α-羟基酯的工艺。还提供了根据本公开的工艺制备的α-羟基酯和合成中间体，以及包含α-羟基酯的组合物。
• Pourcelot,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1281 - 1283
  作者：Pourcelot,G. et al.

  DOI：——

  日期：——