(R)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-ethoxy-prop-2-ynyloxy]-4,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ol | 688743-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (R)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-ethoxy-prop-2-ynyloxy]-4,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ol
• CAS: 688743-86-4
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄Si
• 分子量: 328.524
• InChiKey: NIFBCXLQCSWZJM-SLTAFYQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-ethoxy-prop-2-ynyloxy]-4,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ol 在 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K₁₀ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到tert-Butyl-((3aR,6aR)-6,6-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-2-ylethynyl)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Anionic Ring-Contraction Reaction of Cyclic Acetal System: Stereoselective Approach to Multi-Functionalized Oxetanes

  摘要：

  从噻唑内酯衍生的双环乙缩醛1与烷基锂反应，生成高二面体选择性的2,2,4-三取代3-羟基氧杂环烷烃2。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817772
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsilyl)-3,3-diethoxypropyne 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-ethoxy-prop-2-ynyloxy]-4,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Anionic Ring-Contraction Reaction of Cyclic Acetal System: Stereoselective Approach to Multi-Functionalized Oxetanes

  摘要：

  从噻唑内酯衍生的双环乙缩醛1与烷基锂反应，生成高二面体选择性的2,2,4-三取代3-羟基氧杂环烷烃2。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817772