1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxypent-2-yn-1-ol | 186754-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxypent-2-yn-1-ol
• CAS: 186754-54-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 344.601
• InChiKey: ZJXMXWRYSFGWFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxypent-2-yn-1-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(2-ethynylphenyl)-3-trimethylsilyl-3,4-pentadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization of a solvolytically generated ene-yne-allene

  摘要：

  The diethylphospate ester of 1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-(trimethylsilyloxy)-2-pentyn-1-ol solvolyzes in 9:1 THF-H2O to afford 5-(2-ethynylphenyl)-3-trimethylsilyl-3,4-pentadien-2-one which cyclizes in situ to 1-(2-naphthyl)-1-trimethylsilyl-2-propanone. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02246-0
• 作为产物：
  描述：

  4-Trimethylsilyl-1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-4-trimethylsilyloxypent-2-yn-1-ol 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxypent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization of a solvolytically generated ene-yne-allene

  摘要：

  The diethylphospate ester of 1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-(trimethylsilyloxy)-2-pentyn-1-ol solvolyzes in 9:1 THF-H2O to afford 5-(2-ethynylphenyl)-3-trimethylsilyl-3,4-pentadien-2-one which cyclizes in situ to 1-(2-naphthyl)-1-trimethylsilyl-2-propanone. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02246-0