Carbamic acid, (5-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester | 54029-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Carbamic acid, (5-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
• 英文别名: methyl N-(6-methylsulfonyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 54029-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 269.281
• InChiKey: KNLRLMFZWDFZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿苯达唑杂质F 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.5h， 以97%的产率得到Carbamic acid, (5-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫化物的环保氧化

  摘要：

  已开发出一种改进的绿色路线，用于硫化物的氧化。使用H 2 O 2作为氧化剂和H 2 O作为溶剂，将阿苯达唑转化为多苯达唑或阿苯达唑砜。通过在室温下进行反应，可获得高产率的相应产物。这种合成方法对环境清洁，安全，对于其他苯并咪唑驱虫药和各种硫化物的氧化操作简单。 使用H 2 O 2作为氧化剂和H 2 O作为溶剂，阿苯达唑被氧化为多苯达唑和阿苯达唑砜。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1121-1