Ethyl 2-cyclopentyl-4,6-bis-(4-fluorophenyl)-3-[(p-trifluoromethylphenyl)-hydroxymethyl]-phenyl-5-carboxylate | 210836-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Ethyl 2-cyclopentyl-4,6-bis-(4-fluorophenyl)-3-[(p-trifluoromethylphenyl)-hydroxymethyl]-phenyl-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-cyclopentyl-2,6-bis(4-fluorophenyl)-3-[hydroxy-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzoate
• CAS: 210836-01-4
• 化学式: C₃₄H₂₉F₅O₃
• 分子量: 580.594
• InChiKey: ZXWYHNAOGDOAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.091±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2- (2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLES AND NOVEL COMPOUNDS OF USE FOR SUCH PURPOSE
  申请人：A/S GEA Farmaceutisk Fabrik

  公开号：EP0968204A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-[[(2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLES AND NOVEL COMPOUNDS OF USE FOR SUCH PURPOSE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-[[2-PYRIDINYL)METHYL]SULFYNYL]-1H-BENZIMIDAZOLES ET NOUVEAUX COMPOSES A UTILISER DANS LEDIT PROCEDE
  申请人：A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK

  公开号：WO1998040377A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) A process for the preparation of 2-[[2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1-H-benzimidazole derivatives of general formula (I), wherein R2 represents H, OCH3, OCHF2 or CF3; R3 represents H, CH3 or OCH3; R4 represents H, OCH3, OCH2CF3, or halo, such as Cl, Br or F; and R5 represents H, CH3 or OCH3, or salts thereof, comprising reducing a compound of general formula (II) or a salt thereof wherein R2, R3, R4 and R5 are as defined above, in an alcoholic solvent, the reduction being carried out using a thiobisamine as reducing agent in the presence of a mineral acid, and, if desired, converting a compound obtained in free form into a salt thereof, or vice versa, and novel intermediates of formula (II) are described. The compounds of formula (I) are biologically active and/or may be of use as intermediates in the synthesis of biologically active compounds.(FR) L'invention porte sur des dérivés 2-[[2-pyridinyl)méthyl]sulfinyl]-1H-benzimidazoles de formule générale (I) dans laquelle R2 représente H, OCH3, OCHF2 ou CF3, R3 représente H, CH3 ou OCH3, R4 représente H, OCH3, OCH2CF3, ou halo, comme Cl, Br ou F, et R5 représente H, CH3 ou OCH3, et sur des sels desdits dérivés. Ledit procédé consiste à réduire dans un solvant alcoolique un composé de formule générale (II) ou un sel de celui-ci, formule (II) dans laquelle R2, R3, R4 et R5 sont définis ci-dessus, la réduction s'effectuant au moyen d'un agent réducteur, la thiobisamine, en présence d'un acide minéral, et, si besoin est, à convertir un composé sous forme libre en un sel de celui-ci, ou inversement. Des nouveaux intermédiaires de formule (II) sont également décrits. Les composés de formule (I) sont biologiquement actifs et/ou peuvent être utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés biologiquement actifs.