2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dithiolane | 83521-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-Methyl-2-thiophen-3-yl-1,3-dithiolane；2-methyl-2-thiophen-3-yl-1,3-dithiolane
• CAS: 83521-86-2
• 化学式: C₈H₁₀S₃
• 分子量: 202.365
• InChiKey: PCTICDRIQNYHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dithiolane 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以65%的产率得到2,5-dibromo-3-(1,1-difluoroethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  一锅脱硫-氟化-溴化。2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩的合成

  摘要：

  据报道，一种独特的一锅高产率的脱硫-氟化-溴化反应可合成2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩。单个二硫杂环戊烷反应物可用于生产具有更长烷基链的2，5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩和3-（1,1-二氟烷基）噻吩。

  DOI：

  10.1021/ol101907k
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 1,2-乙二硫醇 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  一锅脱硫-氟化-溴化。2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩的合成

  摘要：

  据报道，一种独特的一锅高产率的脱硫-氟化-溴化反应可合成2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩。单个二硫杂环戊烷反应物可用于生产具有更长烷基链的2，5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩和3-（1,1-二氟烷基）噻吩。

  DOI：

  10.1021/ol101907k

文献信息

• One-Pot Desulfurative−Fluorination−Bromination. Synthesis of 2,5-Dibromo-3-(1,1-difluoroalkyl)thiophenes
  作者：Nashaat Turkman、Lingling An、Martin Pomerantz

  DOI：10.1021/ol101907k

  日期：2010.10.1

  A unique one-pot, high-yield desulfurative−fluorination−bromination reaction which leads to the synthesis of 2,5-dibromo-3-(1,1-difluoroalkyl)thiophenes is reported. A single dithiolane reactant can be used to produce both 2,5-dibromo-3-(1,1-difluoroalkyl)thiophene and 3-(1,1-difluoroalkyl)thiophene with longer alkyl chains.

  据报道，一种独特的一锅高产率的脱硫-氟化-溴化反应可合成2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩。单个二硫杂环戊烷反应物可用于生产具有更长烷基链的2，5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩和3-（1,1-二氟烷基）噻吩。