3-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-one | 1373257-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-3-phenylsulfanyl-1-thiophen-3-ylpropan-1-one
• CAS: 1373257-65-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClOS₂
• 分子量: 358.912
• InChiKey: RHVSLFQKZPIBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 4-氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化新型3-芳基-3-（苯硫基）-1-（噻吩-3-基）丙-1-酮衍生物的合成和表征

  摘要：

  含有噻吩基-3-噻吩衍生物（一系列4A - 4I）经查耳酮类化合物analogua（反应制备3A - 3I和苯硫酚在KOBu-催化量的存在下）吨在CH 2氯2至中度高产。该反应的机理途径是通过在查尔酮衍生物（3a - 3i）中将苯酚的Michael型加成来解释的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180484

文献信息

• Potassium tert-Butoxide Catalyzed Synthesis and Characterization of Novel 3-Aryl-3-(phenylthio)-1-(thiophen-3-yl)propan-1-one Derivatives
  作者：Yakup Budak

  DOI：10.1002/cjoc.201180484

  日期：2012.2

  series of thiophenyl‐containing 3‐thiophene derivatives (4a–4i) were prepared via the reaction of chalcone‐analogua compounds (3a–3i) and thiophenol in the presence of catalytic amount of KOBu‐t in CH2Cl2 with moderate to high yields. The mechanistic pathway of the reaction was explained by the Michael‐type addition of thiophenol to chalcone derivatives (3a–3i).

  含有噻吩基-3-噻吩衍生物（一系列4A - 4I）经查耳酮类化合物analogua（反应制备3A - 3I和苯硫酚在KOBu-催化量的存在下）吨在CH 2氯2至中度高产。该反应的机理途径是通过在查尔酮衍生物（3a - 3i）中将苯酚的Michael型加成来解释的。